에폭시 잔류 크로마토그래프검사 원리

일정한 온도에서 물로 시료에 함유된 에폭시를 추출하여 상공기상크로마토그래피로 에폭시함량을 측정한다.

에폭시 잔류 크로마토그래프조건

수소염 감정기:감도가 작지 않음2x 1 0-11g/s벤젠, 이황화탄소(CS2)〕

크로마토그래피 기둥:사용하는 크로마토그래피 기둥은 시료 중의 불순물과 에폭시를 완전히 분리할 수 있어야 하며, 일정한 내수성을 가질 수 있어야 한다.크로마토그래피 기둥 옵션

기기의 각 부위 온도:

a)기화실200섭씨 도;

b)검사실250섭씨 도.

가스 유량:

a)질소15m L / 분-30m l / 분;

b)수소30m L/분;

c)공기300 ml/미나

조제

외부에서 건조한 것을 취하다50m고용량병30m 1개물, 마개 추가, 무게 측정, 정확한.0.1 m g주사기로 약을 주입하다0. 6개의 ml에폭시는 병마개를 넣지 않고 가볍게 흔들어 병마개를 잘 닫고 무게를 재며 앞뒤 두 번 무게를 재는 차이, 즉 용액에 함유된 에폭시의 무게이다.물을 눈금까지 넣고 다시 이 용액을 희석하여1 x 10' g/L표준 저장액으로 삼다.

유량 검사 제조

4.1시험 샘플 제조는 샘플을 채취한 후 즉시 진행해야 하며, 그렇지 않으면 시험 샘플을 폴리테트라플루오로에틸렌으로 밀봉된 금속 용기에 봉하여 보존해야 한다.

4.2샘플을5개의 mm긴 조각, 분리2. 0 g추출 용기에 넣고10ml물, 꼭대기 공간40 ml, 용기 내 압력은 상압, 항온 수욕60 C의선비1'C의중간 배치20분。

유량 검사 절차

5 .1저장액으로 조제하다.1X10^-3g / L - 1X10²g/L여섯 계열 농도의 표준 용액.각자 취하다10ml누르다4 .2측

법처리.

유리 주사기로 균형 잡힌 표준 샘플과 시료에서 순서대로 신속하게 채취하다1ml상부 기체, 주인 샘플링 머신.에폭시의 최고점을 기록하다（또는 영역）。

주일:한 분석에서 한 사람이 작업하고 한 마리씩 사용1m L유리 주사기

주이:주사기 는 샘플 의 동일 온도 까지 미리 항온 한다

주삼:매번 에폭시 보존 시간의 변화에 주의하여, 샘플링 기화 패드가 새는 것을 방지한다.

주사:각 샘플（샘플 포함）가능한 한 짧은 시간 내에 세 번 분석하고, 세 번 분석 중 반드시 두 번의 결과 차이가 크지 않아야 한다5%그렇지 않으면 이 샘플을 다시 분석해야 합니다.

5.2표준 샘플로 측정한 데이터로 표준 커브 그리기X : EO농도(g/L)Y:피크 높이 또는 면적）。

5 .3표준 곡선에서 샘플의 상응하는 농도를 찾아내다.측정된 시료의 결과가 표준곡선 범위 내에 있지 않으면 표준용액의 농도를 변경하여 다시 표준곡선으로 만들어야 한다.

검사 결과 계산

에폭시 잔류량은 함량이나 상대 함량으로 표시한다.

형식에 따라(H.1)샘플 중의 에폭시 함량을 계산하다.:

W_EO는= 5C₁·G

식중:

W_EO는—단위 제품 중의 에폭시 함량, 단위는 밀리그램이다(mg)의

5C는₁—표준 곡선에서 찾아낸 시액의 상응하는 농도, 단위는 그램당 리터이다(g/L)

G—단위 제품의 품질, 단위 그램（9）。

2형식에 따라(H.2)샘플 중의 에폭시 상대 함량을 계산하다.:

C_EO는= 5C_1*1 0 00

식중:

C_EO는제품 중의 에폭시 상대 함량, 단위는 킬로그램당 밀리그램이다(mg/kg)

c_1—표준 곡선에서 찾아낸 시액의 상응하는 농도, 단위는 그램당 리터이다(g/L)입니다.

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